庞园园,李晨,姜海鹏,王庆燕,梁喜龙,方淑梅.VrWRKY50基因生物信息学分析及调环酸钙缓解绿豆盐碱胁迫表达分析[J].干旱地区农业研究,2025,(6):57~64
VrWRKY50基因生物信息学分析及调环酸钙缓解绿豆盐碱胁迫表达分析
Bioinformatics analysis of VrWRKY50 gene and expression analysis of prohexadione\|calcium alleviating saline\|alkali stress in mung bean
  
DOI：10.7606/j.issn.1000-7601.2025.06.06
中文关键词:  绿豆  VrWRKY50基因  系统发育  盐碱胁迫  调环酸钙  基因表达
英文关键词:mung bean  VrWRKY50 gene  phylogeny  saline\|alkali stress  prohexadione\|calcium  gene expression
基金项目:国家自然科学基金项目（32272225，32472238）；黑龙江省自然科学基金项目（LH2023C079）
作者单位
庞园园 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院，黑龙江 大庆 163000 
李晨 黑龙江八一农垦大学农学院，黑龙江 大庆 163000 
姜海鹏 黑龙江八一农垦大学农学院，黑龙江 大庆 163000；黑龙江省植物生长调节剂工程技术研究中心，黑龙江 大庆 163000 
王庆燕 黑龙江八一农垦大学农学院，黑龙江 大庆 163000；黑龙江省植物生长调节剂工程技术研究中心，黑龙江 大庆 163000 
梁喜龙 黑龙江八一农垦大学农学院，黑龙江 大庆 163000；黑龙江省植物生长调节剂工程技术研究中心，黑龙江 大庆 163000 
方淑梅 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院，黑龙江 大庆 163000； 黑龙江省植物生长调节剂工程技术研究中心，黑龙江 大庆 163000 
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中文摘要:
      为探索VrWRKY50基因在绿豆应答盐碱胁迫中发挥的作用，分析其蛋白结构及盐碱胁迫和调环酸钙喷施下的表达模式，对17种WRKY50同源蛋白进行了生物信息学分析，利用qRT-PCR技术测定了绿豆VrWRKY50基因在盐碱胁迫及调环酸钙喷施下的表达模式。结果表明：17种WRKY50蛋白均为亲水性蛋白，Motif 1是WRKY50最主要的保守基序，WRKY50基因含有3～4个外显子，启动子区含有与生长发育、逆境应答、激素响应等相关的9种顺式作用元件。绿豆VrWRKY50与红小豆VaWRKY50蛋白同源性最高。盐碱胁迫显著上调绿豆VrWRKY50基因表达，在叶片和根中分别增加13.91倍（胁迫第6天）和7.15倍（胁迫第8天），喷施调环酸钙可使VrWRKY50基因的表达高峰时间提前至胁迫第1天，在叶片和根中的表达量分别为盐碱对照的47.70倍和3.52倍。
英文摘要:
      To explore the role of VrWRKY50 gene in mung bean response to saline\|alkali stress, analyze its protein structure and expression pattern under salt\|alkali stress and prohexadione\|calcium spray, in this study, 17 WRKY50 homologous proteins were analyzed by bioinformatics. qRT-PCR was used to determine the expression pattern of the VrWRKY50 gene in mung bean under saline\|alkali stress and prohexadione\|calcium spray. The results showed that all 17 WRKY50 proteins were hydrophilic proteins, and Motif 1 was the main conserved motif of WRKY50. The WRKY50 gene contained 3~4 exons, and the promoter region contained 9 cis\|acting elements related to growth and development, stress response, hormone response, etc. The protein homology of mung bean VrWRKY50 and adzuki bean VaWRKY50 was the highest. Salt and alkali stress significantly up\|regulated VrWRKY50 gene expression in mung bean, increasing 13.91-fold (6th day) and 7.15-fold (8th day) in leaves and roots, respectively. The peak time of VrWRKY50 gene expression was advanced to 1 day by spraying prohexadione\|calcium. The expression levels in leaves and roots were 47.70 times and 3.52 times those in the saline\|alkali control, respectively.
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